Dewan Ujian Kestabilan Farmaseutikal yang komprehensif yang direka dan dihasilkan mengikut garis panduan untuk ujian kestabilan dadah di Lampiran XIX C dari Pharmacopoeia Cina dan GB / T10586-89.Suhu kerja jangka panjang yang stabil, kelembapan, dan persekitaran cahaya yang diperlukan untuk simulasi saintifik penilaian kegagalan dadah adalah peralatan penting untuk syarikat farmaseutikal untuk meluluskan pensijilan GMP. MODEL: 150csd ~ 500csd-2C ketinggalan: 150l ~ 500l. Pelbagai TEMP: 10 hingga 65 ℃ Fluktuasi: [5 ℃ Sisihan:＜ ± 1.3 ℃
